A Neuralink, empresa de implantes cerebrais de Elon Musk, anunciou na quinta-feira que recebeu aprovação oficial da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para lançar seu primeiro estudo clínico em humanos.
“Estamos entusiasmados em compartilhar que recebemos a aprovação do FDA para lançar nosso primeiro estudo clínico em humanos!” Neuralink escreveu no Twitter.
“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe Neuralink em estreita colaboração com o FDA e representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, acrescentou.
A empresa disse que o recrutamento ainda não está aberto para o ensaio clínico. No entanto, qualquer pessoa interessada em participar do ensaio clínico pode registrar suas informações no registro de pacientes do Neuralink.
A interface cérebro-implante desenvolvida pela Neuralink envolve a inserção de fios de eletrodos minúsculos e flexíveis no cérebro. Esses fios são mais finos que o cabelo humano e são projetados para minimizar os danos ao tecido cerebral durante o processo de implantação. Os fios contêm numerosos eletrodos que podem detectar e estimular a atividade neural.
Um dos principais objetivos da interface cérebro-implante da Neuralink é abordar condições neurológicas, como paralisia, lesões na medula espinhal e vários distúrbios cerebrais.
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A empresa foi fundada em 2016 e só buscou a aprovação do FDA no início de 2022, quando a agência rejeitou o pedido, informou a Reuters .
