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Leitura: Proposta prevê exame genético de detecção de câncer de mama no SUS
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Proposta prevê exame genético de detecção de câncer de mama no SUS

Projeto de lei 629/2024, assinado pela deputada Maria Victoria (PP), que institui o rastreamento genético da doença em exames realizados na rede pública do Paraná.

Maria Victoria
Carlos Jota Silva
Ultima atualização: 25 de Outubro de 2024 15:32
Carlos Jota Silva - Jornalista | Registro Profissional - MTE Nº 0012600/PR
Publicado em 25 de Outubro de 2024
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A deputada Maria Victoria (PP) defende a oferta de exame genético de detecção do câncer de mama na rede pública do Paraná. A deputada protocolou o projeto de lei 629/2024 que institui o rastreamento genético da doença em exames realizados no SUS no Estado.

Maria Victoria reforça que os exames genéticos na rede pública vão permitir a redução de mortes evitáveis, o diagnóstico precoce e a execução de medidas mais eficazes e direcionadas.

“Uma estratégia inteligente, acessível e que beneficia a saúde pública como um todo. Estudos indicam que mulheres que conhecem seu risco genético têm maior chance de sobreviver ao câncer, uma vez que podem adotar medidas preventivas, como acompanhamentos e mamografias mais frequentes”, pontua.

A deputada explica que o rastreamento genético no SUS garante equidade no acesso à saúde. “Hoje esse tipo de tratamento só é possível no setor privado, a um custo alto. Oferecer o serviço no SUS democratiza a prevenção, amplia o acesso de mulheres de diferentes classes sociais a ferramentas essenciais para a saúde”.

Hoje o Distrito Federal já realiza exames genéticos e os Estados do Rio de Janeiro, Minas Gerais, Goiás e Amazonas também possuem leis sobre o tema.

Herditário

Segundo dados do Instituto Nacional de Câncer, o câncer de mama é o câncer que mais mata mulheres no Brasil. Estudos indicam que cerca de 20 % desses casos ele é hereditário. 

Diretrizes internacionais publicadas pela Associação Norte-Americana de Oncologia (ASCO) recomendam a testagem genética em pacientes com câncer de mama.

O exame de sequenciamento genético para identificar mutações em genes como BRCA1/2, PALB2, PTEN e outros, permite identificar indivíduos com risco aumentado de desenvolver câncer, possibilitando um acompanhamento médico mais rigoroso e tratamentos preventivos mais eficazes.

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PorCarlos Jota Silva
Jornalista | Registro Profissional - MTE Nº 0012600/PR
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Jota Silva (Carlos José da Silva) Comunicador e empresário paranaense, fundador do portal Saiba Já News. Referência nos bastidores da política e consultor de imagem, atua com capilaridade nacional através de rádio, TV, eventos e redes digitais. Seu trabalho é uma das forças mais influentes do Norte do Paraná. Saiba mais no link: https://gravatar.com/jsilvamga
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