Prefeitura de Maringá realiza ato de conscientização sobre doenças raras

Iniciativa, que faz parte da campanha ‘Fevereiro Lilás’, ocorreu na quinta, 27, no Paço Municipal

Repórter Jota Silva
Repórter Jota Silva - Jornalista | Registro Profissional Nº 0012600/PR
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A ação ocorreu no Paço Municipal e marcou os 10 anos da criação da ‘Lei Estadual de Conscientização sobre Doenças Raras’ (Crédito: Ricardo Lopes / PMM)

Dentro da campanha ‘Fevereiro Lilás’, a Prefeitura de Maringá, por meio da Secretaria da Criança e do Adolescente, realizou nesta quinta-feira, 27, ato de conscientização sobre doenças raras. A ação ocorreu no Paço Municipal e marcou os 10 anos da criação da ‘Lei Estadual de Conscientização sobre Doenças Raras’. A cerimônia contou com a presença da deputada Maria Victoria, autora da lei estadual, do prefeito Silvio Barros e da vice-prefeita Sandra Jacovós, além de outras autoridades e pessoas com síndromes raras. 

“É fundamental sensibilizar a população e promover políticas públicas que garantam melhor assistência às pessoas com doenças raras. Imaginem como é difícil, por exemplo, a busca pelo diagnóstico. Por isso, precisamos investir também na pesquisa sobre doenças raras”, afirmou o prefeito Silvio Barros. Ele lembrou que o Hospital da Criança de Maringá também se consolidará como um centro de pesquisas e tratamentos de doenças raras.  

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“Fomos a primeira Assembleia Legislativa do Brasil a falar sobre doenças raras. A conquista do Hospital da Criança de Maringá é fruto dessa luta pelos raros. Se não tiver estudo, pesquisa e ciência, não conseguiremos encontrar maneiras de contribuir com essas crianças, famílias e as pessoas que tanto precisam. Uma das causas mais importantes que temos discutido agora é que as crianças estão crescendo e nós temos adultos raros, que precisam de um atendimento e cuidado especial”, destacou a deputada estadual Maria Victoria. Durante o ato, ela entregou uma menção honrosa ao Hospital da Criança de Maringá pelo trabalho em prol da causa.  

A vice-prefeita Sandra Jacovós destacou a importância do cuidado especial voltado às pessoas com doenças raras. “São 10 anos de uma lei que traz muito orgulho para todos nós. Agradeço a deputada Maria Victoria por esse olhar para um tema tão importante e que impulsionou políticas públicas em todo o nosso Estado”, disse. A vereadora Majô, representando a Câmara de Vereadores, ressaltou o compromisso com a causa. “É uma pauta muito importante e junto com os vereadores e a Prefeitura vamos levar mais qualidade de vida para as crianças e adultos”, afirmou.  

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Quem é o Repórter Jota Silva — Sou o Jota Silva (Carlos José da Silva), jornalista, programador e fundador do portal Saiba Já News. Com uma longa trajetória na comunicação do Paraná, uno o jornalismo independente aos bastidores da economia, tecnologia e utilidade pública. Sou especialista em mídia digital e edição, traduzindo fatos complexos com agilidade e foco no que mais importa para o leitor. Se você valoriza o jornalismo independente e quer colaborar com o meu trabalho, minha chave PIX é: [email protected]