Projeto de lei garante atenção à alopecia areata e propõe mês de conscientização no Paraná

Texto apresentado pela deputada estadual Maria Victoria (PP) prevê capacitação de profissionais, campanhas, estímulo à pesquisa e a criação de um Protocolo Estadual de Diagnóstico e Tratamento.

Repórter Jota Silva
Repórter Jota Silva - Jornalista | Registro Profissional Nº 0012600/PR
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Deputada Maria Victoria (PP). Créditos: Divulgação/Assessoria Parlamentar

A deputada estadual Maria Victoria (PP) apresentou na Assembleia Legislativa o projeto de lei 16/2026 que estabelece diretrizes para diagnóstico, tratamento e acolhimento de pessoas com alopecia areata na rede de atenção à saúde do Paraná.

A proposta prevê capacitação de profissionais, campanhas de conscientização, estímulo à pesquisa científica e a criação de um Protocolo Estadual de Diagnóstico e Tratamento, com foco no diagnóstico precoce e no acesso às terapias.

A deputada explica que a alopecia areata é uma doença autoimune que provoca queda de cabelo e de pelos, resultando em falhas circulares no couro cabeludo ou no corpo, e pode ocorrer em qualquer idade.

Embora não seja uma condição com risco direto à vida, seus impactos na autoestima e na saúde mental podem ser profundos.

“A alopecia areata não é somente uma questão estética, ela mexe com a autoestima, com o emocional e com a vida social, escolar e profissional de quem convive com a doença”, afirma a deputada.

“O projeto propõe uma rede mais preparada para diagnosticar cedo, acompanhar com especialistas e garantir acesso ao tratamento, além de promover conscientização para combater o preconceito”, acrescenta Maria Victoria.

Proposta

Entre as medidas, o texto autoriza o Poder Público a promover o fornecimento de perucas para mulheres, adolescentes e crianças com alopecia areata grave e incentiva a criação de um banco de perucas por meio de doações.

Na área educacional, a proposta orienta que escolas do ensino fundamental promovam campanhas de conscientização para combater preconceito e bullying, além de ampliar informação sobre a doença e formas de tratamento.

Mês

O texto que será analisado nas comissões também institui o Mês de Conscientização sobre a Alopecia Areata, a ser realizado em Setembro, com ações voltadas à informação, acolhimento e enfrentamento ao estigma.

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Quem é o Repórter Jota Silva — Sou o Jota Silva (Carlos José da Silva), jornalista, programador e fundador do portal Saiba Já News. Com uma longa trajetória na comunicação do Paraná, uno o jornalismo independente aos bastidores da economia, tecnologia e utilidade pública. Sou especialista em mídia digital e edição, traduzindo fatos complexos com agilidade e foco no que mais importa para o leitor. Se você valoriza o jornalismo independente e quer colaborar com o meu trabalho, minha chave PIX é: jsilvamga@gmail.com